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Medico Neurologo

Carlo Casali

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Biografia

Il Prof. Carlo Casali è un neurologo e professore associato presso il Dipartimento di Scienze Chirurgiche e Mediche e Biotecnologie dell’Università “Sapienza” di Roma, Polo Pontino. È consulente neurologo dell’Unità di Riabilitazione dell’ICOT – Istituto di Riabilitazione, Latina, Polo Pontino, Sapienza Università di Roma. Ha conseguito la laurea in Medicina e Chirurgia con lode presso l’Università “Sapienza” di Roma nel 1980 e la specializzazione in Neurologia, anch’essa con lode, nel 1984. Nel 1989 ha ottenuto un dottorato di ricerca in Neuroscienze presso l’Università Cattolica di Roma.

Il Prof. Casali ha pubblicato oltre 250 articoli su riviste nazionali e internazionali. I suoi principali ambiti di ricerca includono le malattie neuromuscolari e neurodegenerative, nonché la neurogenetica.

Formazione ed Esperienza

Formazione
  • Laurea in Medicina e Chirurgia presso l'Università "Sapienza" di Roma, con lode (1980)
Specializzazione
  • Specializzazione in Neurologia presso l'Università "Sapienza" di Roma, con lode (1984)
  • Dottorato di ricerca in Neuroscienze presso l'Università Cattolica di Roma (1989)
Esperienza pregressa
  • Professore Associato presso il Dipartimento di Scienze Chirurgiche e Mediche e Biotecnologie, Sapienza Università di Roma, Polo Pontino
  • Consulente Neurologo presso l'Unità di Riabilitazione dell'ICOT, Polo Pontino, Università "Sapienza" di Roma

Pubblicazioni

Galatolo D, De Michele G, Silvestri G, Leuzzi V, Casali C, Musumeci O, Antenora A, Astrea G, Barghigiani M, Battini R, Battisti C, Caputi C, Cioffi E, De Michele G, Dotti MT, Fico T, Fiorillo C, Galosi S, Lieto M, Malandrini A, Melone MAB, Mignarri A, Natale G, Pegoraro E, Petrucci A, Ricca I, Riso V, Rossi S, Rubegni A, Scarlatti A, Tinelli F, Trovato R, Tedeschi G, Tessa A, Filla A, Santorelli FM. NGS in Hereditary Ataxia: When Rare Becomes Frequent. Int J Mol Sci. 2021 Aug 6;22(16):8490. doi: 10.3390/ijms22168490. PMID: 34445196; PMCID: PMC8395181.
Santorelli FM, Casali C. Genetic heterogeneity of myoclonus epilepsy with ragged-red fibers syndrome. Muscle Nerve. 1998 May;21(5):681-2. doi: 10.1002/(sici)1097-4598(199805)21:5<681::aid-mus27>3.0.co;2-x. PMID: 9572259.
Casali C, Fabrizi GM, Santorelli FM, Colazza G, Villanova M, Dotti MT, Cavallaro T, Cardaioli E, Battisti C, Manneschi L, DiGennaro GC, Fortini D, Spadaro M, Morocutti C, Federico A. Mitochondrial G8363A mutation presenting as cerebellar ataxia and lipomas in an Italian family. Neurology. 1999 Mar 23;52(5):1103-4. doi: 10.1212/wnl.52.5.1103. PMID: 10102446.
Villanova M, Ceuterick C, Dotti MT, Santorelli FM, Casali C, Malandrini A, De Stefano N, Lübke U, Martin JJ, Guazzi GC, Federico A. Detection of beta-A4 amyloid and its precursor protein in the muscle of a patient with juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis (Spielmeyer-Vogt-Sjögren). Acta Neuropathol. 1999 Jul;98(1):78-84. doi: 10.1007/s004010051053. PMID: 10412803.

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